2015
Gründungszeit
3000000+
Tägliche Produktionskapazität
30000
Fabrik abgedeckt
20+
Länder bedient

Xiamen Jiqing Biomedizinische Technologie Co., Ltd.

 Xiamen Jiqing Biomedical Technology Co., Ltd. Fokus auf IVD-Produkte, einschließlich F & E, Produktion und Vertrieb. Der für das Unternehmen verantwortliche Gründer verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in F&E und Produktion von IVD-Produkten. 2016 führte er als Talent in Xiamen das Team durch jahrelange harte Arbeit, um ein Produktionssystem aufzubauen, das die GMP-Anforderungen von MDD mit einer täglichen Kapazität von 300.000 bis 500.000 Tests erfüllen kann, einschließlich unterstützender Einrichtungen. Unser Unternehmen hat die ISO13485-Systemzertifizierung für die Produktion auf D-Ebene und eine saubere Werkstatt, eine Inspektions- und Reinigungswerkstatt auf C-Ebene sowie eine unterstützende Verpackungswerkstatt und ein Lager bestanden. Es verfügt über eine komplette Produktionslinie für Reagenzien zum Nachweis von kolloidalem Gold und Nukleinsäuren, die sich hauptsächlich mit der Entwicklung von Kits zum Nachweis von kolloidalem Gold für Tuberkulose-Antikörper und von Kits zum Nachweis von Nukleinsäuren befasst. HCG / LH-Zweigelenk-Nachweiskit und 2019-nCoV-Nachweiskit. Als Reaktion auf die neue Kronenepidemie hat das Unternehmen erfolgreich IgM-, IgG- und IgM / IgG-Erkennungskarten, Nukleinsäureextraktions- und PCR-Kits entwickelt, das interne Kontrollpanel des Unternehmens eingerichtet und die täglichen Überprüfungsanforderungen erfüllt. Das Produkt hat gemäß den einschlägigen Bestimmungen des NMPA mit klinischen Studien begonnen. Bis Ende Juni wurden die Produkte in mehr als zehn Ländern und Regionen evaluiert, verifiziert und eingesetzt und von den Kunden allgemein anerkannt. und die täglichen Überprüfungsanforderungen erfüllt. Das Produkt hat gemäß den einschlägigen Bestimmungen des NMPA mit klinischen Studien begonnen. Bis Ende Juni wurden die Produkte in mehr als zehn Ländern und Regionen evaluiert, verifiziert und eingesetzt und von den Kunden allgemein anerkannt. und die täglichen Überprüfungsanforderungen erfüllt. Das Produkt hat gemäß den einschlägigen Bestimmungen des NMPA mit klinischen Studien begonnen. Bis Ende Juni wurden die Produkte in mehr als zehn Ländern und Regionen evaluiert, verifiziert und eingesetzt und von den Kunden allgemein anerkannt. 

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Die neuartigen Coronavirus-Produkte des Unternehmens haben die inländische Exportqualifikation und die CE-Zertifizierung erhalten und die brasilianische ANVISA- und die US-EUA-Zertifizierung beantragt.

Xiamen Jiqing Medical ist ein professionelles Unternehmen für In-vitro-Diagnoseprodukte, das F & E, Produktion und Vertrieb integriert. Die Hauptverantwortliche des Unternehmens verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in der Forschung und Entwicklung von IVD-Produkten sowie in der Produktion. Im Jahr 2016 hat das Team als Talente von Xiamen Shuangbai durch jahrelange harte Arbeit ein Produktionssystem aufgebaut, das die Anforderungen von GMP für Medizinprodukte und die tägliche Produktionskapazität von 30-50 Nachweisreagenzien erfüllen kann.

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Unternehmenszusammenarbeit

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Xiamen Jiqing ist ein innovatives High-End-Unternehmen, das Forschung, Vertrieb und After-Sales-Technologie integriert. Wir haben ein professionelles Vertriebs- und technisches Serviceteam, das sich aus Biotechnologie-, Chemie- und anderem professionellen wissenschaftlichen Forschungspersonal zusammensetzt. Mit exzellenten Produkten und hochwertigen Dienstleistungen bieten wir professionelle Laborausstattungslösungen für verschiedene Kundentypen.

Firmenpanorama

Xiamen Jiqing Biomedical Technology Co., Ltd. Fokus auf IVD-Produkte, einschließlich F & E, Produktion und Vertrieb. Der für das Unternehmen verantwortliche Gründer verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in F&E und Produktion von IVD-Produkten. 2016 führte er als Talent in Xiamen das Team durch jahrelange harte Arbeit, um ein Produktionssystem aufzubauen, das die GMP-Anforderungen von MDD mit einer täglichen Kapazität von 300.000 bis 500.000 Tests erfüllen kann, einschließlich unterstützender Einrichtungen. Unser Unternehmen hat die ISO13485-Systemzertifizierung für die Produktion auf D-Ebene und eine saubere Werkstatt, eine Inspektions- und Reinigungswerkstatt auf C-Ebene sowie eine unterstützende Verpackungswerkstatt und ein Lager bestanden. Es verfügt über eine komplette Produktionslinie für Reagenzien zum Nachweis von kolloidalem Gold und Nukleinsäuren, die sich hauptsächlich mit der Entwicklung von Kits zum Nachweis von kolloidalem Gold für Tuberkulose-Antikörper und von Kits zum Nachweis von Nukleinsäuren befasst. HCG / LH-Zweigelenk-Nachweiskit und 2019-nCoV-Nachweiskit. Als Reaktion auf die neue Kronenepidemie hat das Unternehmen erfolgreich IgM-, IgG- und IgM / IgG-Erkennungskarten, Nukleinsäureextraktions- und PCR-Kits entwickelt, das interne Kontrollpanel des Unternehmens eingerichtet und die täglichen Überprüfungsanforderungen erfüllt. Das Produkt hat gemäß den einschlägigen Bestimmungen des NMPA mit klinischen Studien begonnen. Bis Ende Juni wurden die Produkte in mehr als zehn Ländern und Regionen evaluiert, verifiziert und eingesetzt und von den Kunden allgemein anerkannt. und die täglichen Überprüfungsanforderungen erfüllt. Das Produkt hat gemäß den einschlägigen Bestimmungen des NMPA mit klinischen Studien begonnen. Bis Ende Juni wurden die Produkte in mehr als zehn Ländern und Regionen evaluiert, verifiziert und eingesetzt und von den Kunden allgemein anerkannt. und die täglichen Überprüfungsanforderungen erfüllt. Das Produkt hat gemäß den einschlägigen Bestimmungen des NMPA mit klinischen Studien begonnen. Bis Ende Juni wurden die Produkte in mehr als zehn Ländern und Regionen evaluiert, verifiziert und eingesetzt und von den Kunden allgemein anerkannt. 

Die neuartigen Coronavirus-Produkte des Unternehmens haben die inländische Exportqualifikation und die CE-Zertifizierung erhalten und die brasilianische ANVISA- und die US-EUA-Zertifizierung beantragt

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